多趾症是一种先天性疾病，又称多趾症。组织重复的现象有多指和镜手，分为拇指前侧多指、中央多指和小指后侧多指三种。由于其明显的迹象，它可以在分娩时被发现和诊断。多指征在手先天性畸形中较为常见，男性发病率高于女性，大致为1.51。右手多于左手，比例为21；双手发病占10%左右。拇指多指较为常见，占总数的90%以上。

至于复杂手术的时机，以前认为学龄前4-6岁是大部分手术的时机。因此，孩子们可以相互配合，解剖结构清晰，可以防止孩子们的心理变态。

但在欧美和日本，目前认为畸形矫正越早越好，从出生后6个月左右开始。他们认为，出生后6个月到3年，是建立基本手功能的时期，在这个时期完成手术有望获得完美的手功能。

手术显微镜的临床应用可以减少对组织的损伤，从而可以提前手术时间。对于单纯多指，出生后6个月手术较好；对于伴有严重畸形和组织缺损的复杂多指畸形，1岁后进行多指切除、组织移植或移位、功能重建等手术。应进行，并定期复查，直至发育停止。