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多指畸形都有哪些类型

时间:2022-12-05 09:08:57 浏览:0 来源:小美 标签:

我们都知道每个人都只有五个脚趾或手,但也有例外。这些例外都被别人歧视,对一个孩子来说太残忍了。那么这些手指或脚趾有什么例外呢?

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型和型对称多指:分叉中央部分,包括拇指的指甲和指骨,连同软组织,等楔形切断,其余部分缝合在一起;型不对称多指:切除偏离正常手指的发育不全的多指,但注意重建指甲外侧的甲沟。

、型和型对称性多指:可采用型和型对称性多指,或切除桡骨或尺骨多指,用克氏针固定。但桡侧多指切除后应移植拇短展肌,尺侧多指切除后应移植拇收肌。对于不对称的多指,应在多指切除后做掌骨楔形截骨,并修复移植外侧副韧带和大鱼际肌止点。

、、:通常发育不良的手指(如桡侧指或尺侧指)可以切除。狭窄的虎口可以拉长成“Z”形,扩大的虎口可以收缩。

型多指畸形的常见畸形是拇指分叉。采用楔形截骨或克氏针内固定矫正畸形。

儿童后多指畸形:I型多指畸形可完全切除,简单缝合。对于、型多指,需要确定和保护分叉骨膜外极小的外展肌腱和尺侧副韧带,切除多余的手指,修复分叉处多余的骨,重建外侧副韧带和外展肌腱。

儿童中枢性多指:单纯性中枢性多指应截肢,修复重建原理与拇指、小指相同。末节指骨融合畸形应在1岁内手术,使手功能正常发育,其他畸形应在5岁左右手术。指出如果因发育不平衡而发生畸形,应提前手术,而无功能的手指可推迟手术。

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